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Accueil du site > Actualités > Santé > SIDA : le scandale des traitements

SIDA : le scandale des traitements

Une note un peu longue aujourd’hui. Je sais, moi non plus, j’aime pas ça ! Mais, le sujet mérite qu’on s’y attarde un peu sérieusement : il s’agit de l’accès aux traitements contre le sida dans les pays pauvres.

1) Des chiffres, d’abord, pour rappeler l’immensité du fléau :

- le sida tue chaque jour 8500 personnes dans le monde ;

- 38 millions de personnes sont infectées. 23 d’entre elles ont une espérance de vie de 8 à 10 ans maximum : le temps qu’il reste à vivre quand on n’a pas la possibilité de se faire soigner.

- l’Afrique est particulièrement touchée : l’espérance de vie au Botswana est passé de 65 ans en 1990 à 40 ans aujourd’hui, de 55 à 35 en Zambie, au Swaziland et au Zimbabwe.

2) Un fléau qui entraîne, en cascade, d’énormes difficultés économiques et sociales :

- dans les foyers touchés, l’incapacité de travailler d’une ou plusieurs personnes entraîne une perte de revenus alors que les dépenses liées à la prise en charge des malades augmentent ;

- pour compenser les pertes de ressources, les familles recourent davantageau travail des enfants qui abandonnent alors l’école ;

- intervient ensuite la vente des biens (terres, bétail, ...).

- dans le secteur industriel, les employeurs voient leurs résultats baisser avec la mort de salariés formés et la montée de l’absentéisme ;

- enfin, les administrations, elles-mêmes touchées, remplissent de moins en moins leurs missions.

3) Ainsi, sida et pauvreté s’entretiennent mutuellement.

4) Il y aurait bien une raison d’espérer : les traitements antirétroviraux (ARV) existent. Ils permettent de vivre « mieux » et plus longtemps avec le virus.

Malheureusement, les pauvres n’ont guère accès à ces médicaments. Pour deux raisons au moins :

a) d’abord, parce que la chute des prix des ARV, avec l’arrivée des génériques brésiliens et indiens en 2000, n’est pas suffisante : même à 150 dollars par personne et par an, ils restent inacessibles pour les pauvres ;

b) ensuite, parce que la pénurie de personnel et d’infrastructures empêche une meilleure diffusion des ARV.

5) A ce sombre tableau se profilent des lendemains encore plus difficiles et c’est là l’objet de cette note. Les derniers accords de l’OMC, en effet, sont insatisfaisants.

Rappelons de quoi il s’agit :

- l’Inde, aujourd’hui de loin le 1er exportateur de génériques, a atteint cette année la date-butoir à laquelle elle doit, comme l’ont déjà fait les autres pays émergents, se mettre en conformité avec les règles de l’OMC sur la propriété intellectuelle, les accords ADPIC (Aspects des Droits de Propriété Intellectuelle qui touchent au Commerce) signés en 1994 ;

- ces accords protègent par un brevet de 20 ans les médicaments postérieurs à 1995, qui dès lors ne peuvent plus être librement copiés, à la différence des ARV antérieurs à cette date. Or, pour contrer les mutations du virus, le malade doit avoir accès aux molécules les plus récentes, sinon cela ne sert à rien.

- il est vrai que les ADPIC prévoient une dérogation : un Etat, pour des raisons de santé publique, peut imposer une « licence obligatoire » à un laboratoire, ce qui lui permet de copier librement un médicament, mais pas de l’exporter.

- quid, dans ces conditions, des pays pauvres qui n’ont pas de capacités productives ? Des modalités d’accès pour ces pays ont été définies par un accord le 30 août 2003.

- Dans les faits, cet accord est inapplicable : pour importer des génériques postérieurs à 1995, un pays pauvre devra lancer une procédure de licence obligatoire, mais qui ne peut porter que sur un médicament, une quantité et une période donnée. L’opération devra être répétée pour chaque nouvelle commande. Un système kafkaïen conçu pour ne pas fonctionner : cet accord est intervenu après 2 ans d’obstruction de la part de Washington et du lobby pharmaceutique américain.

- un système qui, de surcroît, fonctionnera d’autant moins que certains pays du Sud sont en passe de durcir leur législation sur les brevets, au-delà des exigences de l’OMC : l’Inde a ainsi élaboré une loi qui prévoit qu’un laboratoire pourra opposer un recours suspensif contre une licence obligatoire. Les procédures étant très longues, le laboratoire continuera pendant longtemps d’amortir son investissement.

Pourquoi cette loi ? Parce que les labos indiens préfèrent viser les marchés américain et européens, où plusieurs médicaments vont tomber dans le domaine public, marchés autrement plus rentables que les pays pauvres. D’où leur excès de zèle.

- D’autant moins applicables encore ces modalités d’août 2003 que les Etats-Unis multiplient les accords bilatéraux où ils poussent les pays du Sud à adopter des législations plus restrictives que les ADPIC, avec en échange des concessions commerciales dans d’autres domaines que la santé ou, pire, des marchandages au profit d’intérêts privés.

6) Ainsi, alors que le monde a les moyens de traiter ces pauvres, les accords commerciaux actuels font que cela est impossible. Les majors pharmaceutiques se rassurent alors que la maladie progresse. Le commerce gagne quand la santé perd.

Aujourd’hui, il est urgent de dénoncer ces accords et de demander la renégociation des modalités d’accès des pays pauvres aux traitements.

Un accord qui ne permet pas de sauver des vies alors que l’on a les moyens de le faire est forcément mauvais.


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2 réactions à cet article    


  • manoebony (---.---.10.47) 2 avril 2006 16:31

    Cet article a été écrit il ya un an et je suis tout à fait d’accord avec vous. Toutefois aujourd’hui en France plus que ce scandale des médicaments, c’est la campagne anti-sida (dans le cadre du sidaction). Je pense qu’il est indispensable que les médias de l’hexagone commencent à montrer des reportages avec des malades du sida vivant en France pour toucher les jeunes et les moins jeunes d’entre-nous. Si les gens ne voient que des images des malades des pays lointains, ils ne se sentirons pas concernés, il parait qu’en France, chaque année, il ya 7000 nouveaux cas, le sida ne choisit ni la nationalité, ni la couleur de la peau, ni le statut social et montrer que des images d’ailleurs limite la portée de la sensibilisation. Il est temps que nous changions notre façon de mobiliser et de prévénir le sida qui ne concerne pas qu’une partie de la population mondiale. Les jeunes ont besoin de voir des gens qui leur ressemblent pour se sentir concernés dans les médias. Changeons donc de mentalité face à cette pandémie qui n’arrête pas de s’étendre et n’est pas près de s’arrêter si on continue à se cacher la tête sous le sable.


    • (---.---.110.162) 3 juin 2006 01:48

      Sites :

      http://perso.wanadoo.fr/sidasante et http://sidasante.com

      http://www.alasanteglobale.com puis sida

      http://virusmyth.com

      http://www.rethinkingaids.com

      http://www.aliveandwell.org

      http://www.continuummagazine.org

      http://www.duesberg.com

      http://robertogiraldo.com

      Livres

      les dix plus gros mensonges sur le SIDA par Simon

      Sida, surpercherie scientifique et arnaque humaitaire

      Aids, the virus myth par Duesberg, par Bryan

      Positively faslse, Exposing the myths around HIV and And Aids par Shenton

      Inventing the Aids virus par Duesberg et Mullis

      Why we will never win the war on Aids par Ellison et Duesberg

      The cure of HIV and Aids par Regehr clark

      Get all the facts : HIV does not cause AIDS par Ali Al-Bayati

      extrait du livre : http://www.toxi-health.com

      What if everything you thought you knew about AIDS was wrong ? par Maggiore

      Deadly deception par Wilner

      Le virus est il bien la cause du Sida et la grande révolte des malades par Epstein

      Enquètes sur le Sida- les vérités muselés par Russeil

      La mafia médicale par Lanctot

      Le mythe du Sida hétérosexuel par Fumento

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