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En réponse à :

Romain Desbois 14 mars 2009 20:38

en france nous sommes tous des cobayes, les autorisations de mise sur le marché sont faites sur dossier du labo qui propose le médicament ; Puis c’est après les remontées des effets constatés par les medecins prescipteurs que l’apssa fait ses propres études.
C’est avoué par la présidente de l’apsaa elle même dans un complément d’enquète (doit être encore visible sur le site de france 2).

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