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thebestmouton 13 avril 2010 15:02

Bonjour Krokodilo,

Je ne pense pas qui tu parlerais ainsi si tu vivais avec la maladie de Lyme au troisième stade. Ma mère est dans cette situation et chaque médecin qu’elle a pu consulter n’a pas su comprendre ses symptômes, les attribuant à d’autres maladies, lui certifiant qu’elle était soignée, ou lui parlant même de dépression. Pour avoir lu différents articles US, je me permets aussi de confirmer que la France, bien que proportionnellement plus touchée par ce fléau, ne possède pas le 10ème des connaissances qui les Etats-Unis ont produites. Bien que la situation vis-à-vis de la maladie de Lyme ne soit pas vécue facilement par les familles dans aux USA et qu’elle fasse l’objet de controverses entre différents « camps », celle SUBIE en France devrait nous pousser à réagir !
LE MEDECINS AINSI QUE TOUTE LA POPULATION DOIT ETRE INFORMEE SUR CETTE MALADIE.
Je voulais également me présenter : je vis en Lorraine et je suis étudiante en sociologie, je possède un MASTER 2 , j’aimerais trouver un CIFRE (une convention industrielle de formation pour la recherche qui est un contrat liant un doctorant, l’association ANRT et un laboratoire de recherche http://www.anrt.asso.fr/fr/espace_cifre/accueil.jsp) qui me permettrait de réaliser un doctorat en sociologie de la médecine, en ayant pour thème de recherche la maladie de Lyme, et pour sujet L’incompétence des médecins dans ce domaine et la nécessité d’agir ensemble (toutes disciplines réunies, et je pense que les sociologues ont leur rôle à jouer) pour faire connaître cette maladie, pour faire évoluer la recherche internationalement.

Contactez-moi à l’adresse mail suivante : [email protected]

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