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Celtarion 1er janvier 2014 16:38

J’ai également fait ce test, mais dans un premier temps, c’était pour des raison généalogiques, la disponibilité des informations médicales est accessible seulement sur votre consentement.


Vous devez accepter via un click que les informations médicales qui vous sont fournies n’altèrent pas votre capacité a prendre conscience d’un risque médical potentiel. Par curiosité et bien évidemment, j’ai regardé en détail, et cela ne m’a pas perturbé pour autant, bien au contraire.

J’ai tout de meme accueilli avec réserve les résultats, bien qu’il n’y ait pas de risque majeur décelé par 23andMe, cependant, ceci peut vous inviter a revoir votre mode et style de vie.

Mais, la principale difficulté comme évoqué est de savoir analyser et comprendre ce qui est écrit... en anglais ! Etant bilingue, j’ai pas eu trop de mal hormis les termes médicaux qui ne me disaient rien la plupart du temps et aussi les diagrammes et autres analyses dont je me sentais pas pleinement confiant a lire ce qui était écrit.

Cependant, je pense que l’avenir nous le dira, mais il est clairement évidemment que la bataille de la génétique médicale ne fait que commencer tant les découvertes sont immenses pour la santé des populations.

Aujourd’hui proposé a moins de 100$ soit environ 72€, il est accessible pour une très grande partie de la population... hors de France... Et oui, j’ai bien dit hors de France, car il est interdit de pratiquer des tests ADN de quelque nature que ce soit en France. Le retard pris par la France nous pend au nez depuis des années pour des questions d’ordre familiale mais aussi médicale. La France prone pour un encadrement certes qui est fort encourageant, mais la lenteur de plus en plus alourdissante des décisions pousse des gens a faire quand meme ces tests (au péril de leur vie... ou pas !).

Maintenant, les résultats fournis sont les vôtres, on en est pas encore arrivé a un Facebook médical, mais on s’en rapproche déjà puisque vous pouvez accepter de comparer vos traits génétiques avec d’autres personnes !

Concernant la FDA, ils cherchent surtout a contrôler et maitriser la technologie médicale de demain qui apparemment leur glissait entre les doigts tout doucement, ayant suivi un peu le sujet ces dernières semaines.

Une pétition est en cours pour pérenniser le modèle 23andMe déjà signée par plus de 9000 personnes en très forte majorité américaine. Disponible ici - https://www.change.org/petitions/fda-don-t-ban-marketing-of-home-genomics-kits-like-23andme

Reste a savoir si les français sont prêts a accepter leur futur maintenant ? C’est moins certain car le corps médical français ne vois pas d’un bon oeil ce marché médical a coeur ouvert... et il ne faut pas oublié que les français sont les plus gros consommateurs du monde d’anti-dépresseurs et autres médicaments, donc je vous laisse imaginer le scénario d’un français qui voit qu’il a un risque de cancer du foie de l’ordre de 10% comme celui qui aurait un risque a 50%... dans les 2 cas, comment relativiser ce qu’est un facteur risque ? Peut-etre qu’un anxiolytique vous fera du bien...
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