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Emmanuel W 21 novembre 2017 14:33

@delepine

En fait, si je comprends bien, de par le laxisme de l’Agence du médicament délivrant les AMM, et de par les Plans Cancer, les médecins nous délivrent des traitements qui ne répondent pas aux critéres de l’Evidence Based Medecine (médecine basée sur les preuves). 

Et vous, Nicole Delépine, avez été punie par l’AP-HP

http://www.liberation.fr/societe/2014/07/24/la-fermeture-de-l-unite-d-oncologie-de-garches-confirmee-par-la-justice_1069430

uniquement parce que vous vouliez faire votre travail en accord avec le serment d’Hippocrate, en refusant de prescrire des traitements qui s’avérent être objectivement moins efficaces que d’autres.

Vous avez voulu exercer en conscience et pour cela on vous a ostracisée.

Ceci est tout en votre honneur et est proprement dégeulasse de la part des autorités, autorités sous influences qui obligent donc les médecins a avoir des pratiques de charlatans.

Ici une critique virulente de ces influences où l’on retrouve Gérard Delépine, merci à France Culture :

https://www.franceculture.fr/emissions/lsd-la-serie-documentaire/de-la-plante-au-medicament-44-soigner-ou-vendre

où l’on apprend par exemple qu’il existe un facteur 80 de prix entre pays pour le même médicament.

Car il ne faut pas se tromper de combat, le problème n’est pas BigPharma qui abuse et tentera toujours d’abuser, mais le Législateur qui permet à BigPharma d’abuser.

Pour améliorer sensiblement la qualité des traitements ne pourrait-on pas

1/ que ce soit le service public qui effectue les essais de phase III en facturant les labos ?

2/ que le délai de 20 ans des brevets court à partir de la date de commercialisation pour éviter les mise hâtives sur le marché ?


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