@pemile
Si vous voulez nier, absolument nier, l’existence de l’autorisation « conditionnelle », et de son corollaire, c’est votre droit le plus absolu.
Mais sachez que cela s’appelle de la dissonance cognitive ! Vous voulez faire croire que ce « papier en poche » est la preuve de quelque chose et cela vous défrise d’accepter l’idée qu’à ce jour rien n’est prouvé, « ni sur l’efficacité » du produit injectable, « ni sur sa non dangerosité » ?
C’est le but même de l’existence d’une « autorisation conditionnelle ». Mais si vous voulez imposer à l’esprit des autres qu’une autorisation conditionnelle est autre chose, une preuve d’efficacité, et bien vous êtes dans le mensonge. Mais ça, vous le savez !
Et ce n’est pas parce que vous voulez absolument faire passer votre idée que le texte ci-joint n’existe pas !
RÈGLEMENT (CE) No 507/2006 DE LA COMMISSION du 29 mars 2006
relatif à l’autorisation de mise sur le marché conditionnelle de médicaments à usage humain relevant du règlement (CE) no 726/2004 du Parlement européen et du Conseil
(Texte présentant de l’intérêt pour l’EEE)
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/FR/TXT/PDF/?uri=CELEX:32006R0507&from=GA