@Fergus

A nouveau dans la désinformation Fergus ? Le SARS-COV2 a disparu des radars, d’autres virus le remplacent. Ne faites pas semblant de ne pas le savoir !

Pourquoi parlez vous « d’immunité collective » ? Que savez vous au juste de l’immunité « collective » ? Que savez vous de l’immunité « personnelle » au juste ? 

Même les meilleurs scientifiques se posent des questions sur notre système immunitaire ! Immunité acquise, immunité innée ? Les choses ne sont pas aussi « réductibles » qu’elles en ont l’air. Et vous venez nous parler « d’immunité collective » ? C’est simplement une plaisanterie ! Vous pensez « sérieusement » qu’une personne atteinte du SIDA aurait une immunité suffisante sans médicament ? Vous pensez qu’une personne immuno-déprimée aura les capacités à surmonter une attaque virale en règle et la « surinfection » bactérienne qui va suivre ? 

Vous arrosez depuis quelques temps les pages d’Agoravox de contrevérités. Vous n’avez pas une seule référence à proposer ! Vos assertions sont totalement dingues !

Tenez vous informé au lieu de reproduire les délires des médias propagandistes ! A moins que vous ne le fassiez exprès, en toute connaissance de cause ?

« Historiquement, les immunologistes ont adopté la classification binaire. Nous avions deux types de lymphocytes (cellules B et T) ; puis deux types de cellules B (cellules B-1 et B-2) ; et deux types de cellules T auxiliaires (TH) (cellules TH1 et TH2) ; ainsi que deux systèmes immunitaires (inné et adaptatif). Cependant, le nombre de sous-ensembles de lymphocytes semble augmenter chaque fois qu’une cellule lymphoïde sécrétant une nouvelle cytokine est identifiée. Nous nous référons maintenant souvent aux caractéristiques immunitaires innées des cellules B et des cellules T et apprécions les propriétés immunitaires adaptatives des cellules tueuses naturelles (NK). Au fur et à mesure que ces nouvelles connaissances émergent, il est temps de prendre du recul et de réévaluer les définitions de l’immunité innée et adaptative et de considérer ce qui constitue un sous-ensemble de lymphocytes stable par opposition à une simple étape d’activation ou de différenciation d’un type cellulaire donné

https://escholarship.org/uc/item/48w3h76m

 » La découverte de la mémoire immunologique dans les cellules NK a initié des études pour déterminer si des réponses anamnestiques similaires existent dans d’autres lymphocytes innés, ou même dans les cellules myéloïdes et les cellules non hématopoïétiques. Compte tenu de l’importance de la mémoire immunitaire dans la défense de l’hôte contre les maladies infectieuses, ces nouvelles connaissances sur les propriétés adaptatives de ce lymphocyte inné ont également incité à mieux élucider les influences cellulaires, moléculaires et microbiennes qui conduisent à la génération de la mémoire des cellules NK. Alors que nous augmentons notre compréhension de base de la biologie des cellules NK et de la mémoire immunitaire innée, nous devons également commencer à envisager comment canaliser la fonction effectrice de ces puissants tueurs vers la prévention et le traitement du cancer et des maladies infectieuses."

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6005716/