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Vulgum Pecus

Vulgum Pecus

Je suis légion.

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  • Premier article le 09/09/2008
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Derniers commentaires



  • Vulgum Pecus Vulgum Pecus 9 septembre 2008 15:05

     Bonjour Maggie,

    Merci de votre commentaire ; mon intention ici n’était pas de faire du misérabilisme et de faire pleurer dans les chaumières. J’ai un peu de décence par rapport au contexte International ou certains peuples "souffrent" plus que moi, mais ceci dit, on a tendance à se recentrer sur ces problèmes, ce qui est humain je suppose.
    Mon handicap n’est absolument pas visible bien que très lourd au quotidien. Et c’est vrai, quand j’avais cette voiture haut de gamme Allemande (location/vente 300€/mois) et que je me garais aux places handicapées... Et bien je m’apprêtais au combat ! A affronter tous ces regards assassins, la jalousie manifeste, et même les appels à la police pour leur signifier que j’étais sur une place handicapé avec ma "grosse" voiture de "salaud" de riche. Pardonnez moi l’expression.

    Bref, pour en revenir au sujet de votre commentaire, la Drépanocytose est une maladie du sang, génétique. La plupart du temps tout est normal mais en temps de crise (déclenchée par le stress, la fatigue, l’effort violent, l’altitude, le froid, l’humidité) les globules rouges se transforment en "faucille" et occasionnent des "embouteillages" dans les articulations. Cela peut être TOUTES les articulations. Et la vous avez mal. Très mal ! Seul l’injection de Morphine vous calme mais pour parfois 15 minutes seulement...
    Les répercussions sont des os nécrosés (hanches, épaules), et des crises récurrentes occasionnant une douleur permanente. D’ou la solution de pose de prothèse, assez systématique.
    Au quotidien, pour moi, c’est une douleur permanente dos et poitrine, épaules et hanche gauche. Sans les médicaments et les patchs de Morphine, je ne pourrais même pas me lever...

    En espérant avoir un peu répondu à vos interrogations...

    Vulgum Pecus





  • Vulgum Pecus Vulgum Pecus 9 septembre 2008 14:45

     Merci de votre témoignage également : )
    Etant la plupart du temps ces dernières années à l’étranger, j’ai du mal avec tous ces "nouveaux" dispositifs et ces nouvelles lois...

    Bien à vous,

    Vulgum Pecus



  • Vulgum Pecus Vulgum Pecus 9 septembre 2008 14:42

     Cher (ni) vieux (ni) con,

    Je vous remercie tout de même pour votre témoignage et vous souhaite du courage et toutes mes pensées vous accompagnent...

    Vulgum Pecus



  • Vulgum Pecus Vulgum Pecus 9 septembre 2008 14:39

     Bonjour Foufouille, merci pour votre commentaire.

    C’est vrai que ma situation est complexe, je ne comprends pas ici le terme de "maso" mais je vous laisse libre bien sur de vos impressions, étayées sur la base de mon article.
    Bien sur que je suis reconnu Travailleur handicapé depuis des années, je suis actuellement en cours de renouvellement de mon dossier auprès de la MDPH (j’attends depuis 2 mois une réponse).
    Je ne peux prétendre à AUCUNE aide en raison du salaire de ma femme, ni RMI, ni AAH, ni Allocations, bref, rien.
    Dans la sphère ou j’exerce mon métier, et avec mon expérience, à Hong Kong le salaire est de 5 000 euros.
    Je pense que cela en valait la peine, même si le salaire n’est pas mon critère de sélection pour un poste.
    Alors de 5 000 euros à un RMI... Permettez moi de vouloir m’en sortir... Différemment et d’essayer tout ce qui est en mon pouvoir pour me sortir de ma situation quelque peu ubuesque.

    Vulgum Pecus

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